Bij mensen met een 16p11.2 microduplicatie zit er een extra stukje erfelijk materiaal op plek p11.2 op chromosoom 16.
Hieronder staan folders en andere informatie voor ouders met een kind met een 16p11.2 microduplicatie, voor mensen die iemand in hun omgeving kennen met deze aandoening en voor artsen.
ZeldSamen
verbindt ouders van kinderen met zeer zeldzame genetische syndromen.
Facebook Zeldzame syndromen
Unique
Rare Chromosome Disorder Support Group
AMC Amsterdam polikliniek 16p11.2 deletie en duplicatie syndroom
Contact klinisch genetica: l.kleinendorst@amc.uva.nl
Dr. Mieke van Haelst, klinisch geneticus en drs. Lotte Kleinendorst, arts-onderzoeker klinische genetica
Simons VIP Connect
Online community over 16p11.2 duplicaties
OMIM
voor artsen
