Bij mensen met een 2p16.3 deletie ontbreekt een stukje erfelijk materiaal op plek p16.3 op chromosoom 2. Een andere naam is 2p16.3 (NRXN1) deleties.
Hieronder kunt u een folder en andere informatie lezen voor ouders met een kind met een 2p16.3 deletie, voor mensen die iemand in hun omgeving kennen met deze aandoening en voor artsen.
ZeldSamen
verbindt ouders van kinderen met zeer zeldzame genetische syndromen.
Facebook Zeldzame syndromen
Unique
Rare Chromosome Disorder Support Group
OMIM
voor artsen